Получено одобрение спонсора Astellas Pharma, Япония на участие центра в рандомизированном, двойном слепом, плацебо-контролируемом 24-недельном исследовании фазы 3b по изучению нового препарата для устранения вазомоторных симптомов (приливов) средней и тяжелой степени у женщин в постменопаузе, для которых неприемлемо проведение заместительной гормональной терапии